Brawo! Pobawili się i zebrali dla Oli 14 tysięcy!

Rada rodziców Szkoły Podstawowej w Mystkowie (gm. Baboszewo) zorganizowała w sobotę, 24 listopada, charytatywny bal, z którego dochód zostanie przeznaczony na leczenie trzyletniej Oli, która choruje na rzadką chorobę genetyczną.

- Bardzo, bardzo dziękujemy wszystkim, którzy pomogli w organizacji, sponsorowali i wzięli udział w tej charytatywnej imprezie – mówi przewodnicząca rady rodziców SP Mystkowo, Izabela Kłoszewska.

A jest za co dziękować, ponieważ uzbierano niebagatelną kwotę 14.100 złotych.

Warto zauważyć, że organizatorzy włożyli wiele wysiłku w to, żeby atrakcji w sobotę, 24 listopada, nie zabrakło.

A był to bal wyjątkowy, w którym mogły uczestniczyć całe rodziny, a ci, którzy zdecydowali się przyjść, mogli pomóc Oli na wiele sposobów. Sprzedawano okolicznościowe cegiełki, przeprowadzono licytacje, była też loteria fantowa i przygotowane przez rodziców swojskie jadło.

Była też oczywiście zabawa i liczne występy. Na scenie pojawiły się oczywiście dzieci z SP Mystkowo, wystąpił Teatr Widmo, a w bloku koncertowym publiczność bawiła się z trzema wykonawcami. Zagrał zespół WOOW, z solistą z pobliskich Cywin – Adamem Krzywnickim, zaśpiewał uczestnik The Voice of Poland - Piotr Kwiatkowski, a na finał zwycięzca telewizyjnego Disco Star - zespół Eratox. O oprawę muzyczną, sprzęt nagłaśniający i prowadzenie imprezy zadbał.Marcin Olszewski ("TukMuz"). 

A wszyscy, co warte podkreślenia, charytatywnie. Oprócz tego były andrzejkowe wróżby, różne zabawy dla dzieci i… gość specjalny - pochodzący z Baboszewa, kulturysta Karol Kownacki. Wielokrotny medalista największych światowych imprez przeznaczył na licytację kilka sportowych pamiątek, m.in. swój pierwszy zwycięski puchar z zawodów kulturystycznych.

Doświadczona chorobą, ale pogodna trzylatka

O trzyletniej Oli z Mystkowa (gm. Baboszewo) już na łamach Płońszczaka pisaliśmy, ale warto jej historię przypomnieć i jeszcze raz prosić o wsparcie.

Ola urodziła się z zespołem wad wrodzonych. Dziewczynka cierpi na rzadką chorobę genetyczną -  zespół Aperta. Ma m.in. zrośnięte paluszki u rączek i nóżek, dysmorfię twarzy, przykurcze kończyn, rozszczep języka oraz wiele innych wad wrodzonych układu nerwowego.

Ola ma trzy lata i trzy poważne operacje za sobą, m.in. czaszki i rozszczepienia kciuków. Wymaga stałej opieki lekarzy wielu specjalizacji, m.in.  ortopedy, neurochirurga, okulisty, laryngologa, neurologa i fizjoterapeuty, a przed nią kolejne operacje rekonstrukcyjne.

Jest pogodną, towarzyską dziewczynką. Lubi tańczyć, oglądać bajki i bawić się ze starszym, 6-letnim bratem Kacprem. Ogranicza ją jedynie to, że nie jest tak ruchowo sprawna jak inne maluchy.

Jak mówi mama Oli, dziewczynka w przyszłości ma szansę na implanty łokciowe, bo obecnie nie może zginać rączek.  Potrzebne są i implanty i rehabilitacja.

Pomóżmy Oli!

Oli można pomóc wpłacając pieniądze na konto Fundacji Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym „Kawałek Nieba”.

Bank BZ WBK; nr konta: 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374 z dopiskiem: „1217 pomoc dla Aleksandry Lewandowskiej”.

Aby przekazać 1% podatku dla Oli, należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243 oraz w rubryce : Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1% - wpisać „1217 pomoc dla Aleksandry Lewandowskiej”. (ak)

foto: Magdalena Baranowska