Potrzebne pieniądze na kolejną wyprawę po życie Oli!

Pamiętacie małą Olę Lewandowską z Mystkowa, chorującą na rzadką i ciężką genetyczną chorobę - zespół Aperta? Dzięki pomocy wielu ludzi 9-letnia dziś dziewczynka otrzymała leczenie i teraz chodzi do szkoły. Ta pomoc jest nadal potrzebna, bo Ola musi być poddana kolejnej operacji. Właśnie trwa zbiórka i liczy się każda złotówka.

Wskutek choroby Ola miała m.in. zrośnięte paluszki u rączek i nóżek, deformacje twarzy, zrośnięte stawy łokciowe, przykurcze kończyn, rozszczep podniebienia oraz wiele innych wad wrodzonych układu nerwowego. Dodajmy, że zespół Aperta jest bardzo rzadką chorobą, cierpi na nią zaledwie kilkadziesiąt dzieci w Polsce, a jedynym sposobem leczenia są skomplikowane i kosztowne operacje.

Szansą na normalne życie dla Oli było leczenie w Dallas i dzięki pomocy wielu ludzi i zebranym środkom, dziewczynka przeszła już trzy operacje. Po raz pierwszy za ocean wyruszyła w 2020 roku - wtedy zoperowano zrośnięte paluszki u rąk i stóp. Kolejna operacja rozdzielenia palcozrostu odbyła się w czerwcu 2021 r., a w czerwcu 2022 r. Ola poleciała do USA na operację czaszki.

Obecnie Ola to już dziewięciolatka i chodzi do szkoły. Mózg dzieci cierpiących na zespół Aperta rośnie, ale czaszka już nie.  Dlatego konieczna jest kolejna operacja twarzoczaszki - Le Fort III. W jej trakcie zostanie założony zewnętrzny dystraktor, który będzie przymocowany śrubami do kości czaszki, oraz do podniebienia górnego, który Ola będzie musiała nosić przez blisko 2 miesiące. Dystraktor codziennie będzie rozkręcany w celu wysunięcia twarzoczaszki do przodu i zostanie zdjęty operacyjnie.

Operacja jest konieczna, bowiem w przeciwnym wypadku Oli grozi utrata wzroku, słuchu oraz wszystkich nabytych umiejętności.

Le Fort III nie tylko poprawi jej wygląd, ale także da szansę na dalszy rozwój, ale koszt operacji to pół miliona złotych, więc  niewyobrażalny dla samotnej mamy,

Obecnie trwa zbiórka na leczenie Oli - uruchomione zostały  dwie zbiórki - na Siepomaga i w Fundacji Mam Serce.  Pomóc będzie można również poprzez licytacje na profilu „Ola wciąż potrzebuje pomocy” na FB.

Katarzyna Olszewska; foto: zbiory prywatne

Linki do zbiórek poniżej:

https://www.siepomaga.pl/ola-lewandowska

https://mam-serce.org/zbiorki/ola-lewandowska